Apel Umanitar

Diana Stanciu - 25 de ani

Mesaj primit de la Diana:

"Ma numesc Stanciu Diana, am 25 de ani. In ianuarie 2008, cand aveam 20 de ani am fost duagnosticata cu Limfom Hodgkin std. III A.

Am primit vestea neasteptat de bine si doctorii de la Cluj, unde mi-am inceput tratamentul, mi-au spus ca voi face 6 luni de chimioterapie si apoi radioterapie dupa care totul va fii bine si imi voi putea continua viata linistita. Am suportat bine toate tratamentele si totul parea ca merge bine. Insa dupa 4 luni dupa ce am terminat tratamentele au inceput durerile osoase in zona bazinului si sm inceput sa am febra asociata cu frisoane. Un PET/CT pe care l-am facut la Budapesta-Ungaria a aratat ca boala revenise si de data asta mai agresiva, cu metastaze osoase si limfonoduli mai multi. Am renuntat la medicii de la Cluj si am inceput sa fac alt tip de chimioterapie, mai agresiva, la Fundeni (Bucuresti), la Sibiu si la Tg. Mures. Doctorii mi-au recomandat sa fac un autotransplant de celule stem.

De cand am inceput toate tratamentele acestea am fost hotarata sa imi continui toate activitatile in mod normal si merg in continuare la facultate . In iulie 2009 am terminat facultatea si mi-am luat licenta.

Citeşte mai mult: Diana Stanciu - 25 de ani

Ionuț Vintilă - 13 ani

Informare- 11.03.2013

In contul deschis pentru Ionuț s-au strâns 11.225 lei, conform extrasului de cont pe care îl puteți vizualiza accesând Extrasul de Cont
Deocamdată, copilul nu a vrut nimic, deoarece încă mai are provizii din pachetele trimise de către Dumneavoastră.

----------------------------------------------------------------

Ionuț Vintilă este un copil de 13 ani care a trecut și trece în continuare prin cele mai dureroase încercări. La o vârstă fragedă și-a pierdut tatăl, iar pe patul de spital, diagnosticat cu o boală foarte gravă, cancer osos malign, a fost părăsit de mama lui. El și cei 3 frați ai lui sunt susținuți de mătușa lor care locuiește în Constanța; ea le oferă celor 4 copii, în funcție de posibilități, un loc pe care să-l numească ”acasă” și puțină atenție maternă. În urma unor intervenții chirurgicale foarte solicitante, pentru a evita răspândirea tumorei, brațul lui Ionuț a fost amputat de medici. În acest moment e internat la Spitalul Marie Curie, secția de Oncopediatrie pentru a suporta eventual o altă intervenție.

Cazul lui Ionuț, a fost prezentat și de mass-media:
http://stirileprotv.ro/stiri/social/bolnav-de-cancer-cu-bratul-amputat-si-internat-singur-in-spital-ionut-are-nevoie-de-ajutorul-nostru.html

Acest copil orfan, grav bolnav nu-și poate găsi confortul fizic și psihic fără o igienă corespunzătoare, hrană bună și terapie. De aceea, el are nevoie de ajutorul nostru, de o donație care i-ar putea asigura o viață liniștită pe patul de spital.

Contul deschis special pentru Ionuț Vintilă :
RO27RZBR0000060015403216
Banca: Raiffeisen
Titular cont: Asociația M.A.M.E.

Asociația M.A.M.E. îl susține prin asumarea responsabilității de a valorifica donațiile oamenilor cu suflet în contribuție calitativă pentru bunăstarea lui Ionuț, ameliorarea condițiilor de spitalizare, bunuri materiale și consiliere psihologică.

Documentele doveditoare ale acțiunilor de sprijin ale Asociației M.A.M.E. care asigură transparența implicării noastre pot fi consultate direct la sediul nostru sau urmărind permanent informările pe care le vom face la acest articol.

Miruna Duță - 3 ani

Să-i dăruim Mirunei o viață nouă!

Update:

Până la data de 12.03.2013, s-au strâns din donații individuale 100 RON pentru Miruna Duță, fetița în vârstă de 3 ani care trebuie să ajungă la o clinică din Franța cât mai repede pentru investigații salvatoare în valoare de 5000 de euro. Cut cât i se va pune mai repede un diagnostic concret, cu atât va avea o șansă la o viață normală.

----------------------------------------------

Miruna este o fetiță de 3 ani. Un copil despre care medicii spun că se află în ”falimentul creșterii”, cântărind doar 9 kg. Încă de la vârsta de 4 luni, corpul firav al micuței depinde în totalitate de mama ei. Singurul joc la care răspunde este cucu-bau, iar singurele reacții evidente sunt zâmbetele largi în prezența altor copii. I s-au făcut multiple evaluări medicale încă de la naștere, însă aparatura medicală e depășită, iar medicii îi sfătuiesc pe părinți să aibă în vedere completarea investigațiilor medicale într-o clinică din străinătate unde să i se pună un diagnostic concret, analizele suplimentare neputând fi efectuate la această dată în țara noastră.

Părinții ei fac eforturi enorme să îi ofere copilului o viață liniștită, cât mai lipsită de durere, dar le e imposibil să acopere costurile investigațiilor care ating 5000 de euro. Cu cât i se va pune mai repede diagnosticul, cu atât Miruna va avea șansa la un tratament corespunzător și la o viață normală.

Cu 5000 de euro, această fetiță va putea deschide ochii larg și va putea să-și îmbrățișeze părinții pentru prima dată.

Cei care doresc să doneze pentru Miruna o pot face în contul:
Asociația M.A.M.E., CUI 25454339
Banca Transilvania SA, Sucursala Iancului
Cont RON: RO03BTRL04401205N75044XX
Cont EUR: RO75BTRL04404205N75044XX

Andrei Cristian

Update: 28. noiembrie 2012

Mama lui Andrei, ne-a comunicat, faptul ca in conturile deschise pentru donatii, la data de 28.11.2012, era stransa suma de 2000 de lei. Andrei are nevoie de bani, de o suma mult mai mare, pentru a-si putea vedea visul implinit, acela de a fi sanatos.

Puteti dona in conturile deschise la:
Cont BCR : RON : RO72RNCB0058068716110001
Cont RAIFFEISEN BANK :
RON : RO56RZBR0000060014333560
EURO : RO38RZBR0000060014333593

-----------------------------------------------------

Va rugam sa cititi cazul lui Andrei si sa il ajutati in masura in care puteti si doriti sa faceti acest lucru. Redam mai jos scrisoarea trimisa de el catre noi, Asociatia M.A.M.E.

Buna! Numele meu este Andrei Cristian, am 20 de ani si locuiesc in orasul Rasnov, judetul Brasov. In 26 ianuarie 2012 am fost diagnosticat cu APLAZIE MEDULARA IDIOPATICA forma severa. Dupa prima internare, pe langa tratamentul care se face pentru aceasta boala, medicul mi-a recomandat un tratament cu thymoglobulina care costa 6000 Euro, bani pe care nu ii aveam si pe care nici parintii mei din doua salarii medii nu aveau cum sa ii stranga. Cu ajutorul lui Dumnezeu si al multor oameni care nu au ramas indiferenti la suferinta mea am reusit sa strang banii in timpul necesar si sa urmez tratamentul . Din pacate, tratamentul nu a avut efectul mult asteptat si in iunie 2012 mi-a fost recomandata a doua doza de thymoglobulina.

Citeşte mai mult: Andrei Cristian

Carmen Florentina Musat - 7 ani

Asociatia M.A.M.E. aduce in atentia Dvs. cazul fetitei Carmen Florentina Musat in varsta de doar 7 anisori, diagnosticata cu Meningocel lombo-sacrat, Hidrocefalie internă congenitală, Sindrom de măduvă ataşată, Agenezie de sept pellucid şi corp calos. Ea are nevoie de ajutorul nostru, pentru a avea sansa la o viata normala alaturi de mama ei. Dar, pentru ca lucrul acesta sa devina realitate, Carmen are nevoie de aproximativ 50000 de euro, pentru un tratament pe care il poate efectua la o clinica din Germania. Mamei, pentru ca doar pe ea o are Carmen, ii este absolut imposibil sa faca rost de acesti bani, deoarece abia le ajung luna de luna, pentru a face fata necesarului de hrana, medicamente si pampers.