Mica noastra povestioara a inceput pe 10 decembrie 2009, la ora 12:43 cand in urma unei operatii de cezariana am vazut-o prima oara. Era asa micuta si imi umplea sufletul de bucurie si emotie. Au urmat 2 zile in care m-am recuperat dupa operatie dupa care m-am dus sa o alaptez. Asistenta m-a rugat sa ma duc la doctora neonatoloaga sa-mi spuna ceva. M-am dus tremurand si aceasta mi-a spus ca micuta noastra este suspecta de sindromul Down si ca se albastreste la gurita semn ca are ceva si la inimioara. Am iesit plangand si tremurand. Nu-mi venea sa cred ca, copilasul pe care l-am dorit atat de mult are probleme de sanatate.
Bianca a învins din nou!
Ieri, 16 martie 2011, Bianca a intrat în operaţie la ora 14,00 (ora noastră). Operaţia a durat 2 ore şi conform spuselor medicilor a fost un real succes, medicii reuşind în urma intervenţiei să-i lipească retina. Deşi o mână de om, Bianca a arătat încă o dată că poate trece peste orice hop. A rezistat cu bine operaţiei, iar organismul ei a primit enzimele din sangele mamei . Urmează acum lupta pentru cea de-a doua operaţie, ce va avea loc pe data de 23 martie 2011. Drumul Biancăi până aici a fost greu, dar a impresionat pe toata lumea, luptând pentru fiecare zi din viaţa ei.
Medicii de la spitalul William Beaumont sunt optimişti, iar parinţii aşteaptă ziua cand micuţa lor, ii va putea vedea pe toţi cei care i-au fost alături şi fără de care această minune nu s-ar fi întâmplat.
Mulţumim încă o data celor care ne-au fost alături şi ne-au sprijinit !
===========================================================
Bianca Petrica, este o fetita in varsta de doar cinci luni, din comuna Branceni, judetul Teleorman. S-a nascut prematur, la 33 saptamani si provine dintr-o sarcina gemelara.Din pacate, la varsta frageda pe care o are, se confrunta cu o boala foarte grava, numita “Retinopatie de prematuritate gradul V”, adica dezlipire de retina ce duce la orbire completa,
problema ce nu poate fi rezolvata in tara. Din acest motiv, parintii au contactat o clinica din Detroit, SUA. Termenul stabilit de clinica din America pentru prezentare in vederea
interventiei chirurgicale si tratamentului post operatoriu este 22.02.2011. Costurile operatiei depasesc posibilitatile financiare ale parintilor fetitei, acestea fiind de 30.000 $.
La sfarsit de noiembrie 2010, David a fost operat in Franta, la Institutul Gustave Roussy. In urma interventiei i-a fost extirpata o (una) glanda suprarenala si toata viata va ramane doar cu una. Doctorii spun ca nu ar trebui sa fie asta o problema. Totusi, va fin strict monitorizat vreme de 5 ani si daca tumora nu reapare, atunci copilul se poate numi vindecat pentru totdeauna. 
Ma numesc Maria Fustasu. M-am nascut pe 19 August 2010. Parintii mei erau fericiti ca au si o fetita pe langa Matei, fratiorul meu. Fericirea a durat 3 saptamani pana cand am fost diagnosticata cu Neuroblastom stadiul IV S si de atunci in loc sa ma plimb in parc merg pe la spitale, in loc sa stau in carucior stau in aparatele pentru RMN si CT, in loc sa stau la mami in brate ma plimb de la un doctor la altul.
Miruna Georgiana, este o fetita de 3 ani jumatate, diagnosticata la inceputul lunii iulie cu „tumora intracraniana de lob parietal drept”. 
Update: 14 octombrie 2010
