Saturday May 18 , 2013

Apel Umanitar

Andreea-Cristina, o minune de copil

Update 12 septembrie 2012:

Andreea isi continua viata in conuride umbra, fiindca desi au aparut progrese in privinta acuitatii vizuale, vederea nu s-a recuperat complet. Parintii depasesc cu speranta perioadele de tratament impuse de situatia atat de delicata in care se afla micuta lor, asteptand in continuare un ajutor din partea celor cu sulfet mare.

***

Numele meu este Georgiana si sunt mamica unei minuni de fetita de 1 an si 2 luni pe nume Andreea-Cristina.

cimg1159Mica noastra povestioara a inceput pe 10 decembrie 2009, la ora 12:43 cand in urma unei operatii de cezariana am vazut-o prima oara. Era asa micuta si imi umplea sufletul de bucurie si emotie. Au urmat 2 zile in care m-am recuperat dupa operatie dupa care m-am dus sa o alaptez. Asistenta m-a rugat sa ma duc la doctora neonatoloaga sa-mi spuna ceva. M-am dus tremurand si aceasta mi-a spus ca micuta noastra este suspecta de sindromul Down si ca se albastreste la gurita semn ca are ceva si la inimioara. Am iesit plangand si tremurand. Nu-mi venea sa cred ca, copilasul pe care l-am dorit atat de mult are probleme de sanatate.

Au urmat 10 zile de perfuzii si tratament in care nu puteam sa o vad decat 10 minute pe zi ceea ce ma aducea la disperare. La externare ne-au dat bilet de recomandare catre IOMC Bucuresti sa-i facem investigatiile care erau necesare. Dupa 2 saptamani ne-am dus si asa a fost micuta noastra avea Sindromul London Down  si malformatie cardiaca (dsa de 8 mm).

Read more: Andreea-Cristina, o minune de copil

 

Sa o ajutam sa vada...

Update: 16 martie 2011

Bianca a învins din nou!

Ieri, 16 martie 2011, Bianca a intrat în operaţie la ora 14,00 (ora noastră). Operaţia a durat 2 ore şi conform spuselor medicilor a fost un real succes, medicii reuşind în urma intervenţiei să-i lipească retina. Deşi o mână de om, Bianca a arătat încă o dată că poate trece peste orice hop. A rezistat cu bine operaţiei, iar organismul ei a primit enzimele din sangele mamei . Urmează acum lupta pentru cea de-a doua operaţie, ce va avea loc pe data de 23 martie 2011. Drumul Biancăi până aici a fost greu, dar a impresionat pe toata lumea, luptând pentru fiecare zi din viaţa ei.
Medicii de la spitalul William Beaumont sunt optimişti, iar parinţii aşteaptă ziua cand micuţa lor, ii va putea vedea pe toţi cei care i-au fost alături şi fără de care această minune nu s-ar fi întâmplat.
Mulţumim încă o data celor care ne-au fost alături şi ne-au sprijinit !

===========================================================

Bianca Petrica, este o fetita in varsta de doar cinci luni, din comuna Branceni, judetul Teleorman. S-a nascut prematur, la 33 saptamani si provine dintr-o sarcina gemelara.
Din pacate, la varsta frageda pe care o are, se confrunta cu o boala foarte grava, numita “Retinopatie de prematuritate gradul V”, adica dezlipire de retina ce  duce la orbire completa,
problema ce nu poate fi rezolvata in tara. Din acest motiv, parintii au contactat o clinica din Detroit, SUA. Termenul stabilit de clinica din America pentru prezentare in vederea
interventiei chirurgicale si tratamentului post operatoriu  este 22.02.2011. Costurile operatiei depasesc posibilitatile financiare ale parintilor fetitei, acestea fiind de 30.000 $.

Read more: Sa o ajutam sa vada...

 

A chance for David’s life!

The greatest happiness in the Buse family came when David Alexandru was born.  When they first held their baby they understood that this was the most precious gift they could have received.   

Several months after birth, after an abdominal ultrasound the most awful piece of news came: David’s ultrasound was showing a mass, of about 4 cm, at the level of the right kidney glad, something that was confirmed also by the MRI exam, a mass that the oncologist described as a neuroblastoma – a malignant tumor.

In one word: cancer.

Read more: A chance for David’s life!

   

Let's Help Maria Fustasu

My name is Maria Fustasu.  I was born on August 19, 2010. My parents were so happy that they have a little girl, a sister for Matei, my brother.  Their happiness lasted for only 3 weeks, as at that time I was diagnosed with neuroblastoma, stage IVS and ever since then, instead of strolling through the park, I have been going through hospitals, instead of being in my stroller, I have been  lying in MRI and CT scan equipment, instead of of me lying my mothers arms, I have been going from one doctor to another.

Read more: Let's Help Maria Fustasu

 

Let’s help Miruna Georgiana

miruna georgianaMiruna Georgiana is a little girl of only 3 and a half who has been diagnosed at the beginning of July as suffering from a brain tumor, in the right side of the brain.

Miruna’s case is an emergency as she has to be operated on until the end of October, otherwise she risks to become permanently paralised on her left side.  The tumor is growing and it is a small distance from the neuromotor center of the brain which, should it be affected, may cause general paralisis.

Read more: Let’s help Miruna Georgiana

   

Page 5 of 9

Online donations


 

Donate Now

ICFundeni
APSR

 

CFCM_300x250